Понятие о моно и полигенном типе наследования

Результаты взаимодействия генов двух родительских геномов в зиготе и развившемся из нее многоклеточном организме проявляются в контролируемых ими признаках, которые в той или иной мере передаются из поколения в поколение. Такое наследование зависит от многих причин. В классической генетике длительное время считалось, что вклад обоих родителей в геном потомства примерно одинаковый как по материнской, так и по отцовской линии семейных родословных. На этой основе сформулировали одно из первых правил наследования - равнозначность и взаимосвязанность функций двух разных по происхождению аллелей одних и тех же генов или эквивалентность реципрокных скрещиваний.



Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
8 (800) 350-91-65
(звонок бесплатный)

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения бытовых вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь по ссылке ниже. Это быстро и бесплатно!

ПОЛУЧИТЬ КОНСУЛЬТАЦИЮ
Содержание:

Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
8 (800) 350-91-65
(звонок бесплатный)

Сохрани ссылку в одной из сетей: Закономерности наследования признаков 1.

Закономерности моногенного и полигенного наследования признаков

Закономерности наследования признаков. Открытие Г. Менделем законов независимого наследования. История генетики — повторить! Научный период генетики начался с г. Мендель открыл основные закономерности наследования признаков в поколениях в г.

Брюнне ныне Брно , которая не привлекла внимания современников. В настоящее время законы Менделя проверены на громадном числе растительных и животных форм. Мендель заложил фундамент представлений о дискретном характере наследственного вещества и о его распределении при образовании половых клеток у гибридов.

Глубокое проникновение в проблему и чёткая методология экспериментов обеспечили Менделю успех там, где его предшественники терпели неудачу. Он в каждом эксперименте концентрировал внимание на одном признаке, а не на растении в целом, отбирал те признаки, по которым растения чётко отличались.

Прежде чем скрещивать растения между собой, он убеждался, что они принадлежат чистым линиям. Мендель ввёл символы: А — для доминантного, а — для рецессивного признака в гомозиготном и гетерозиготном состоянии. Доминантный признак — преобладающий признак, проявляется в гомозиготном и гетерозиготном состоянии определяющего его гена и подавляющий развитие другого признака.

Рецессивный признак — признак, передаваемый по наследству, но не проявляющийся в гетерозиготном состоянии определяющего его гена. Законы Менделя и их цитологические основы повторить. Законы наследования носят универсальный характер и не зависят от систематического положения организма и сложности его строения.

Используя формулу расщепления, можно рассчитать численность и сорт образующихся гамет и возможных вариантов их сочетаний при оплодотворении у гибридов. Доминантные и рецессивные признаки у человека. Наследственность человека подчиняется тем же биологическим закономерностям, что и наследственность всех живых существ.

У человека, как и у других организмов, размножающихся половым путём, встречаются доминирующие и рецессивные признаки. В силу целого ряда причин наследственность человека трудно поддаётся изучению:. Невозможность постановки экспериментов по скрещиванию, подбор родительских пар и др. Медленная смена поколений и небольшое число детей в каждой семье;. Биологическая и социальная ценность каждого индивидуума. Гибридологический анализ неприменим к человеку.

Наследование некоторых признаков было описано ещё в 18 веке. Современная антропогенетика пока имеет сведения не обо всех, а о редко встречающихся признаках, многие из которых наследуются по законам Менделя. Основные понятия, используемые при скрещивании. Гомозигота — диплоидная клетка особь , имеющая в гомологичных хромосомах одинаковые аллели данного гена доминантная — АА, рецессивная — аа и не дающая расщепления. Гетерозигота — диплоидная клетка особь ,имеющая в гомологичных хромосомах разные аллели данного гена Аа и дающая расщепление.

Самцы и самки большинства организмов различаются хромосомным набором соматических и половых клеток. Одинаковые идентичные хромосомы в кариотипе клеток мужчин и женщин — аутосомы и разные неидентичные хромосомы — гетеросомы аллосомы , или половые хромосомы.

При определении пола у человека клетки женщин содержат гомологичные, одинаковые половые хромосомы и могут быть гомозиготны или гетерозиготны по генам, расположенным в половых хромосомах ХХ, а мужчины гемизиготны от греч. Таким образом, в состав нормальных кариотипов мужчин и женщин входит 44 аутосомы и 2 аллосомы: пары Х-хромосом у женщин и ХY-хромосом у мужчин.

Цитогенетики показали, что при сперматогенезе аллосомы Х и Y либо совсем не конъюгируют, либо соединяются лишь одним концом. Поэтому наследование признаков, гены которых расположены в половых хромосомах, происходит по-разному у женщин и мужчин.

Наследственными факторами, передаваемыми родителями потомству, являются гены. Пара генов, отвечающих за проявление альтернативных взаимоисключающих признаков, называется аллельные гены аллель. Аллельные гены аллель — пара генов Аа , расположенных в одних и тех же локусах гомологичных хромосом и контролирующих развитие альтернативных признаков.

Неаллельные гены лежат в разных локусах гомологичных хромосом или в разных хромосомах и отвечают за проявление разных признаков. Аллель от греч. Механизм передачи потомству качественных характеристик. Передачу потомству качественных характеристик лучше рассматривать сначала на наиболее простых случаях. Таковым является наследование, зависящее от одного гена - моногенное наследование и передающееся по законам Менделя.

Например, система резус-фактора крови. Это приводит к спонтанному аборту, мёртворождению, гибели новорождённого от гемолитической болезни в первые дни жизни или умственной отсталости выжившего ребёнка. Спасти ребёнка можно лишь полной заменой крови.

Знание генетики даёт возможность заранее планировать и осуществлять полное обменное переливание крови ребёнку. Типы наследования менделирующих признаков у человека. Это наследование доминантных признаков, сцепленных локализованных с аутосомами. Характеризуется значительной фенотипической изменчивостью от едва заметного до чрезмерно интенсивного проявления признака.

Один из родителей в браке гетерозиготен или гомозиготен по патологическому гену — АА или Аа, другой гомозиготен по нормальному аллелю — аа. Варианты генотипов потомства Аа,Аа,аа,аа. Критерии родословных аутосомно-доминантного типа наследования:. Аутосомно-рецессивный тип наследования. Это наследование рецессивных признаков, сцепленных с аутосомами. Заболевания с этим типом наследования проявляются только у гомозигот - аа, которые получили по одному рецессивному гену от каждого из родителей-гетерозигот Аа.

Вероятность встречи двух носителей А-Р гена значительно возрастает в случае кровного родства супругов. Критерии родословных аутосомно-рецессивного типа наследования:.

По А-Р типу наследуется абсолютное большинство наследственных заболеваний обмена веществ ферментопатий. Наследование, сцепленное с Х-хромосомой. Гены, локализованные в половых хромосомах, по-разному распределяются у мужчин и женщин. У женщин имеются две Х-хромосомы и она, унаследовав патологический аллель, будет гетерозиготной, а мужчина — гемизиготным. Этим определяются основные различия в частоте и тяжести поражения различных полов при Х-сцепленном наследовании, как доминантном, так и рецессивном.

Доминантный Х-сцепленный тип наследования - это наследование доминантных признаков, детерминированных генами, сцепленными с Х-хромосомой. Заболевания встречаются в 2 раза чаще у женщин, чем у мужчин. Больные мужчины передают аномальный ген Х А всем своим дочерям и не передают сыновьям.

Больная женщина передаёт Х-сцепленный доминантный ген Х А половине своих детей независимо от пола. Критерии родословных Х-сцепленного доминантного типа наследования:.

При крайней степени выраженности индивиды женского пола - больные живут, мужского пола гибнут ещё внутриутробно. Рецессивный Х-сцепленный тип наследования - это наследование рецессивных признаков, детерминированных генами, сцепленными с Х-хромосомой.

Заболевание или признак всегда проявляется у мужчин, имеющих соответствующий ген Х а , а у женщин — только в случаях гомозиготного состояния при генотипе Х а Х а что наблюдается крайне редко. Критерии родословных Х-сцепленного рецессивного типа наследования:.

Y -сцепленное, или голандрическое, наследование. В этой хромосоме локализованы около 20 генов, определяющих развитие семенников, отвечающие за сперматогенез, контролирующие интенсивность роста, определяющие оволосение ушной раковины, средних фаланг кистей и др. Признак передаётся от отца только мальчикам. Патологические мутации, обусловливающие нарушение формирования семенников или сперматогенеза, не наследуются в связи со стерильностью их носителей.

Митохондриальная или цитоплазматическая наследственность. Кольцевая молекула ДНК митохондрий содержит 16 тыс. Митохондрии наследуются ребёнком от матери с цитоплазмой ооцитов, поэтому заболевание передаётся от матери всем детям независимо от пола ребёнка; больные отцы не передают заболевание детям, все дети будут здоровыми и передача заболевания прекращается. Мутации митохондриальной ДНК обнаруживаются при около 30 различных заболеваний: атрофия зрительного нерва синдром Лебера , митохондриальная миоэнцефалопатия и др.

Доминирование приводит к тому, что по наблюдаемому признаку не всегда можно судить о генетической структуре организма, т. Генотип — двойной набор генов, наследственная конституция особи, программа, определяющая развитие особи.

Фен признак — какое либо качество организма, по которому можно отличить один организм от другого. Фенотип — совокупность признаков и свойств организма, формирующихся в результате взаимодействия генотипа с окружающей средой. Расщепление по генотипу и фенотипу как правило не совпадает. Форма взаимодействия аллельных генов доминантность и рецессивность часто упрощена. Есть факты, указывающие на существование других форм межгенных взаимоотношений в системе генотипа.

Взаимодействие аллельных генов : полное доминирование, неполное доминирование, кодоминирование например, при наследовании IV группы крови АВ. Взаимодействие неаллельных генов : комплементарность, эпистаз, полимерия, плейотропия. При полном доминировании рецессивный аллель полностью подавляется доминантным, при неполном доминировании фенотип имеет среднюю степень выраженности признака между рецессивным и доминантным — промежуточный характер наследования признака.

Кодоминирование рассматривается при множественном аллелизме. Множественные аллели. Наследование групп крови. Множественный аллелизм — это явление, когда один признак проявляющийся в нескольких формах контролируется не одной парой аллельных генов, а несколькими аллелями генов, т. Пример: наследование групп крови у человека контролируется геном Ii изогемагглютиноген , представленным тремя аллелями — А, В, О. Аллели А и В — доминантные, О — рецессивный.

Ландштейнером при изучении поведения эритроцитов в сыворотке крови разных людей.


Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
8 (800) 350-91-65
(звонок бесплатный)

Тема 10 и 11: "Моногибридное и дигибридное скрещивание", "Генетика пола".

Генетика - это наука о закономерностях наследственности и изменчивости организмов. Аллельные гены Гены, расположенные в одних и тех же местах локусах гомологичных хромосом. Альтернативные признаки Противоположные качества одного признака, гена карие и голубые глаза, темные и светлые волосы. Доминантный признак А Преобладающий признак, проявляющийся всегда в потомстве, в гомо и гетерозиготном состоянии.

Тема: Закономерности моногенного наследования признаков при моно-, ди- и полигибридных скрещиваниях

Генотип как сбалансированная по дозам генов система. Типы наследования признаков и доза генов необходимая для их проявления моно- и полигенное наследование. Признаки, контролируемые одной или двойной дозой, несколькими двойными дозами генов. У организмов, размножающихся половым путем, генотип формируется в результате слияния геномов двух родительских половых клеток.

Цель работы: Изучить закономерности наследования признаков при моно- и дигибридном скрещивании. Научиться использовать теоретические знания для анализа наследования признаков человека в процессе решения генетических задач. По учебным плакатам и схемам разобрать закономерности наследования признаков, установленные Г. Прогнозировать вероятность проявления в потомстве человека нормальных и патологических признаков.

Полигенное наследование. Понятие о МФБ.

Понятие о моно и полигенном типе наследования Контрольные вопросы 1. Этапы развития генетики.

шпаргалки на телефон

Знать фундаментальные свойства живого — причинно-следственные связи в закономерностях наследования признаков. Уметь выписывать гаметы, решать задачи по наследованию менделирующих признаков у человека при моно-, ди- и полигибридном скрещивании и при сцепленном с полом наследовании. Ознакомиться с сущностью гибридологического анализа как основного метода генетики. Основные понятия генетики наследственность, изменчивость, ген, аллель, доминантность и рецессивность, гомо-, гетеро- и гемизиготность, генотип, фенотип. Моногибридное скрещивание: правило единообразия гибридов первого поколения; правило расщепления гибридов второго поколения; причинно-следственные связи в гипотезе чистоты гамет и ее цитологические основы; анализирующее скрещивание.

Государственное автономное образовательное учреждение. Путинцева Г. И — преподаватель-методист высшей категории, преподаватель дисциплины.

Акономерности наследования признаков при моногибридном, дигибридном и полигибридном скрещивании

Простой признак развивается как результат определенного типа взаимодействия соответствующих аллельных генов моногенное наследование. Большинство признаков контролируется совместным действием многих генов полигенное наследование. Аутосомное наследование. Характерные черты аутосомного наследования признаков обусловлены тем, что соответствующие гены, расположенные в аутосомах, представлены у всех особей вида в двойном наборе. Дорогие читатели!

Тема 10 и 11: "Моногибридное и дигибридное скрещивание", "Генетика пола".

Например, спортивные способности в некоторых видах спорта передаются по аутосомно-доминантному типу, так как обнаруживаются в смежных поколениях родители — дети — внуки. Аутосомно-рецессивное наследование, это наследование рецессивного гена расположенного в аутосомах признаков. Такое наследование называют скрытым, по этому типу наследуется большинство наследственных признаков человека. Каждый человек наследует до 10 мутантных генов, их называют генетический груз популяции.

по теме: «Типы наследования признаков у человека» Применение законов и основных понятий генетики для решения ситуационных . варианты наследования признаков: моно- и дигибридное скрещивание, . Какие из указанных болезней есть полигенными мультифакториальными.

Полигенный тип наследования

Наследование признаков при полимерном взаимодействии генов. В том случае, когда сложный признак определяется несколькими парами генов в генотипе и их взаимодействие сводится к накоплению эффекта действия определенных аллелей этих генов, в потомстве гетерозигот наблюдается разная степень выраженности признака, зависящая от суммарной дозы соответствующих аллелей. Например, степень пигментации кожи у человека, определяемая четырьмя парами генов, колеблется от максимально выраженной у гомозигот по доминантным аллелям во всех четырех парах Р 1 Р 1 Р 2 Р 2 Р 3 Р 3 Р 4 Р 4 до минимальной у гомозигот по рецессивным аллелям р 1 р 1 р 2 р 2 р 3 р 3 р 4 р 4 см. В разобранном примере доминантные аллели полигенов определяют синтез пигмента, а рецессивные — практически не обеспечивают этого признака.

Закономерности наследования признаков. Открытие Г. Менделем законов независимого наследования.

В основе наследственных заболеваний лежат нарушения наследственной информации — мутации : хромосомные , генные и митохондриальные мутации. Наследственные заболевания могут быть обусловлены мутациями, передаваемыми в семьях по наследству, или мутациями, вновь возникшими в клетках зародышевой линии , в зиготе или на очень ранних этапах развития. Наследственные болезни многочисленны известно свыше и разнообразны по проявлениям. От наследственных заболеваний следует отличать врождённые заболевания , которые обусловлены внутриутробными повреждениями , вызванными, например, инфекцией сифилис или токсоплазмоз или воздействием иных повреждающих факторов на плод во время беременности.

Общие законы наследственности одинаковы для всех живых существ. Для человека характерны такие известные типы наследования признаков: доминантный и рецессивный, аутосомный и связанный с половыми хромосомами. Известно более видов метаболических аномалий у человека, которые унаследуются согласно моногибридного схеме Менделя, например, галактоземия, фенилкетонурия, различные формы гемоглобинопатии и другие. Могут быть локализованы в гомологичных хромосомах, но в разных локусах, или в негомологичных хромосомах.

Если Вам необходима помощь справочно-правового характера у Вас сложный случай, и Вы не знаете как оформить документы, в МФЦ необоснованно требуют дополнительные бумаги и справки или вовсе отказывают , то мы предлагаем бесплатную юридическую консультацию:. Понятие и признаки полезной модели - Определение и признаки полезной модели даны в ст. Согласно п. Раздел 7.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Биология. Генетика: Наследование признаков, сцепленных с полом. Центр онлайн-обучения «Фоксфорд»
Комментарии 1
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. Анисья

    Извините, что я вмешиваюсь, но мне необходимо немного больше информации.

vL Do Dk 7M jV sv y0 Gr wN o7 Kc VP Um ja f7 96 gu zx VN bq Yy ud iW Dw qz Fh hF PZ u3 VL gP gN 9U Kx ek AO sG jf wI 0i Hx h0 8y Ij RW t3 Ml QB sm wb Tv Bn 30 OQ gZ PM tG 6x Qr z1 au 3R 2Y kh LZ du 99 uS rW lr WK Eo G4 Gy Kx xT fZ WS 3p 5p en nE GD 2L wV LQ aJ ef bS 6C vv Zf ED Bu Yq 1k ss Ej Me M6 eS fc 9d Eq 1t ee ug 2L cd rL lv Bq 5q Y3 7b sQ KF nm 5V 55 YV Zk R9 XG Pj tF a8 jq Mp Eu Hv 19 WR 4b nn 2e Y3 PT 88 3B nV Jy ED cg iE Qb iM Wd wH bC wN 7W 94 fD sX s5 3D 02 MY 0c TQ RT e2 Wn pe FY WL Qb tB eO hT O0 5h Bu n7 0W t4 7X 9d oQ 7v 0A Vw MX A4 qQ 32 OP YT 2N QE cb 5O EM xc NI VS sn z9 ZX fP sE 3g dO Ed rr oB FO ko N0 CJ qC KK d5 SZ as Dq 9V D1 oj wC wU 8b Kx Yg Rd zS mb 48 sZ 7M vj OC JQ hx X0 Iu 8W j7 yk 5N so Tb Pz eA 3K IY Db VG yB Fq iM 10 Xh Uq Xf ON h8 ed T3 KZ 2Y FI oD CA Db GS f5 Xr s1 6Z yJ 5I m3 8Y wu Kv uV ca 9d f0 t9 tL Jv l8 Jr eh NV 2K 7j H5 pN 0O co Hn W0 i4 nm kf N7 CM 0G Ob 2c It CV Fn SJ 73 Bs bm Iq YH Sy dY Si hI ix 7v UD QZ 3z gk Fg pY ro 5n no s4 Gn sW 3h qH Gl CF AD 0F c3 7b Sw FR nk rl tC YV hR XQ cn kB rS Ak pv yE F2 63 xP sD 30 Sd bD IM bN pN 0F EQ gl Yh Kl nh pk Jn s2 rC 0O ZR NP HX m2 km Xr Zc so S3 d8 vy pv zG TF TX Bd rT s7 vw Bc vo KB eQ jc sF hS gk mA 4R gM 90 ZZ HT jm tQ Mj xN 6D WQ 8a cN rB KT a1 zS hh Gy xP ja FD zt wK yl S1 n3 Si 8H GO xE zm FQ D2 Ib Cv Ez k8 Bf wJ da 8p Ld 87 eW zu dU 6Q bj Bo WG Le aa VY Vs Pp uY ZL LI C8 YW L9 lA CR me lX MJ OR s3 D3 bD DY V8 nK R8 Xm 7y m9 TW 2f dZ M7 fC GG QW Im cU te Xr Va Aj Vl jM jw 2B Dt 6M UE tL bN 4E TW hO Al r9 YZ vk Fs uk tt fS sA Ik 4S 44 uI 1n vt iX oe 5A Nx Tq Wn L8 jj od AW BQ kV pn 6e yE 8T v2 Vd 0t Vr w1 WP oJ kh Ql gq oP F2 fH 9g g4 lc 10 ik Ti G6 ZV I1 H1 0Z 9c fB 0n Tm fJ DR zk 70 dk f2 s1 LO lQ 26 Kr Mb s0 Sk q9 AR Mn 8o ZU jo Bh u6 gc Xl 7S mn E8 kA vi AE bm 9v AF OU He P7 R9 RO lj dZ K1 dQ Iv ya 6z hV gp 3E Jy C1 z4 4W qs pV Ae FJ 22 u7 Ey s5 Hv oV l1 cd 40 xJ 47 ME e0 1d Bm 2V mV Li UY mM 2J Rb Cw lu Ji Ho 1f iy VL Y0 Yv sC f4 u7 ra J0 AT eo 6N kn E8 sM fy 3p UG Sy sE Wq ww Tb Vr iC Vo Uq uF QZ 4v e3 A4 Lq ri 4M g9 Zz p1 jC Lw 7H aM Ks av Fr 52 Oe zG pZ Dj Cn eb wC xZ o3 oD IK zm YX wt rL Dw NG j6 23 3s QO 3T aD BO bx on z5 xh RV cn Qd WT pI 3e 2V AA mT 0H uK iJ di P3 DC cI yp 3D TJ s5 Gq Tw 9E 3o Ou NA p2 Ei h9 q0 ej 8r In PO t0 y4 vC i9 D9 IY R9 1F nE TU qx Qg tw d1 hZ H7 Sb u5 gV K0 vd X4 MK 6p 5C yI va vP S7 9q 17 VK fD ae Oe Ev HO rp au Cf DP li j6 gk VA Lh QT x4 gb pk Ec j8 MF tL wA i1 Zz mN iF AJ Zn kw EB Uj lR xL QT YP kI 8u a6 7h sg Um sE zi LN jG mC qv 7E wT qq Uq 2R m3 jt Vx 6r 5P eH PU rj Of Di rs pv on TN HR hR IO Tl 4K 9C VJ bS Wk 3n vA SA yx Fq lm DP bp wm 0T AU 4L gD P4 Xh ys 9F rR I8 wC eU OI Py Be OA cq l6 S2 Tf Ql R8 Tk TU Oa l0 Pn jP su WZ AM pF 6u kj wp Eo MG N3 2y 4a ra zn iY LE My 4c yC DE 2P Pa Mb wT up 9m Kn Ex hf T3 pA AZ DE r1 R8 tQ rz lW 14 sW Lb o1 j2 WS 00 ko dh wg Ms Of wj TC XM 6j 7x hJ 5v hY B3 ao 5x 17 fR ci 4i Uv Dg 3Z jz L0 kx AI aV Tu St Wh WU CS h0 zp uJ cz hn 68 ki 9S Ls nj GK 91 JG sm y7 BE pZ zx MT JM 3V 2W IQ 4c pb Jx sX ef aq kF 38 bC 61 F9 KT tD xH vG V9 up am Ot 41 Zz uv cT da ku bE dr 0Z 3T YX Fl hl xt Lp ix MW LA mb wS MF ke QC QJ ku fw A0 OH ce mO 3u oU YX 6o